Farmacovigilanza cosa significa monitorare un farmaco?
LA SICUREZZA DEI FARMACI PER MENARINI
Menarini continua a monitorare la sicurezza del farmaco anche dopo l’immissione in commercio: dal momento della prescrizione del medico fino all’assunzione da parte del paziente (e anche successivamente).
Lo fa attraverso uno strumento fondamentale, la Farmacovigilanza, che si occupa di individuare, valutare, comprendere e prevenire qualsiasi problema di sicurezza correlato ad un farmaco.
Nel Gruppo Menarini il Dipartimento di Farmacovigilanza è composto da più di 200 persone, laureate in materie scientifiche nella maggioranza dei casi, spesso medici.
La Farmacovigilanza raccoglie (attraverso segnalazioni, letteratura, ecc.) tutte le possibili informazioni su problematiche correlate ad un farmaco, identificate come sospette reazioni avverse. Questo viene fatto per tutti i farmaci commercializzati nel mondo da Menarini.
Le segnalazioni possono essere fatte, oltre che all’Autorità Sanitaria competente, anche all’Azienda, sia dagli operatori sanitari (medici, farmacisti, infermieri), sia dai pazienti (o da chi per essi). Operatori sanitari e pazienti sono, infatti, parte integrante di questo sistema di monitoraggio.
Facciamo un esempio
- Una/Un paziente ha un problema correlato ad un farmaco.
- La/Il paziente, oltre che all’Autorità Sanitaria competente e/o all’Azienda, può riferirlo al suo medico curante che a sua volta deve trasmettere la problematica all’Autorità Sanitaria competente ed eventualmente contattare anche direttamente l’Azienda.
- Ogni segnalazione che arriva in Menarini viene presa immediatamente in carico dal Dipartimento di Farmacovigilanza ed inserita all’interno di una banca dati aziendale, direttamente collegata con la banca dati dell’EMA (Agenzia Europea del Farmaco).
- Tutte le informazioni contenute in questa banca dati vengono continuamente analizzate per individuare e prevenire qualsiasi problema di sicurezza correlato ad un farmaco.
Facciamo tutto questo allo scopo di proteggere la salute e la sicurezza dei pazienti.
Segnala un effetto collaterale a:
Pharmacovigilance what does it means to monitor drugs?
THE SAFETY OF DRUGS FOR MENARINI
Menarini monitors the safety of a drug even after it’s marketed, from the time a drug is prescribed by the physicians up to the time it’s used by the patient (and even later).
This monitoring is done through an essential instrument, Pharmacovigilance, which takes care of identifying, evaluating, understanding and preventing any type of any safety problem related to a drug.
In the Menarini Group, the Pharmacovigilance Department consists of more than 200 people, graduated in scientific disciplines in the majority of cases, often physicians.
Pharmacovigilance collects (through reports, literature etc.), all possible information about any problem related to a drug, identified as possible adverse reactions. This is done for all the drugs marketed by Menarini worldwide.
These reports can be made, in addition to the competent Health Authority, also to the Company, both by healthcare operators (physicians, nurses, pharmacists) or by the patients themselves (or those acting on their behalf). Healthcare professionals and patients are, in fact, an integral part of this monitoring system.
To give an example
- The patient has a problem related to a drug.
- The patient, in addition to the competent Health Authority and/or the Company, may report it to their treating physician, who in turn must forward the issue to the competent Health Authority and, if necessary, also directly contact the Company.
- Every report that arrives in Menarini is promptly handled by the Pharmacovigilance Department and entered in company database, directly connected with the database of the European Medicines Agency (EMA).
- All the information contained in this database is constantly analysed in order to identify and prevent any problems that may occur related to a drug.
We do all this to safeguard the patient’s health and safety.