MEN 1703 è un inibitore delle chinasi PIM e FLT3 originato sa Selvita e acquisito dal Gruppo Menarini all’inizio del 2017.  

L’unicità del profilo della molecola è dovuta alla sua abilità di inibire sia le chinasi PIM, importanti nella regolazione del ciclo cellulare, della sopravvivenza cellulare e nella tumorigenesi, che la chinasi FLT3, enzima implicato nella formazione e progressione della leucemia mieloide acuta.

Nessuna delle molecole attualmente in sviluppo clinico presenta questa duplice attività.
MEN1703 ha cominciato uno studio clinico di fase I/II in pazienti con leucemia mieloide acuta refrattaria e recidivante nel Marzo 2017.

Evidenze precliniche supportano lo sviluppo clinico non solo in tumori enatologici ma anche in tumori solidi.
Sono in corso il trasferimento tecnologico del processo di produzione a Menarini e gli studi preclinici per supportare ulteriormente le indicazioni selezionate, identificarne delle nuove e indirizzare il disegno degli studi clinici

• Comunicato Stampa del 28/03/2017
• Comunicato Stampa del 06/08/2018
• Comunicato Stampa del 23/05/2019
• Comunicato Stampa del 10/06/2019
• ASCO Annual Meeting 2019, May 31-June 4, Chicago
  CLI24-001: First-in-human study of SEL24/MEN1703, an oral dual PIM/FLT3 kinase inhibitor, in patients with acute myeloid leukemia
• The PAGE 2019, 11-19 June, Stockhalm
  Development of a Translational Pharmacokinetic-Biomarker-Efficacy Model in Mouse as a Tool for the Human Therapeutic Dose Estimation
• 24th Congress of EHA, June 13-16, 2019 Amsterdam
  “CLI24-001: First-in-human study of SEL24/MEN1703, an oral dual PIM/FLT3 kinase inhibitor, in patients with acute myeloid leukemia”