Finalità di ruolo:

Sviluppare e registrare prodotti appartenenti alla classe dei più tradizionali citotossici (nuova antraciclina e camptotecina) nonché alla classe dei più innovativi vaccini antitumorali.

Posizione Orgnizzativa:

Risponde direttamente al Direttore Corporate della Ricerca Clinica e collabora con le altre figure professionali della Ricerca Clinica (Medici, CRA, biostatistici, datamanagers) dedicate allo sviluppo nell' area Oncologia e operanti nelle tre sedi della Ricerca Clinica Corporate (Firenze, Berlino, Barcellona).

Aree di responsabilità:

• Metodologia e Coordinamento studi clinici di Fase I, II e III. Preparazione di studi clinici registrativi (IB, protocollo, cartella clinica); selezione degli end-point di efficacia e safety/toxicity; disegni statistici applicati nei trial clinici oncologici; valutazione farmacocinetica; considerazioni etiche.

• selezione di opinion leaders e centri clinici; selezione di organizzazioni di ricerca clinica a contratto (CRO) per l' espletamento delle operatività degli studi (e.g. monitoraggio).

• Intelligence sui potenziali competitors dei propri prodotti della ricerca e sviluppo.

Caratteristiche personali e competenze:

• Laurea in Medicina e Chirurgia

• Diploma di Specializzazione in Oncologia

• Ottima conoscenza della lingua inglese parlata e scritta e dei principali supporti informatici.

• Conoscenza del trattamento delle principali patologie oncologiche (standard di trattamento in Europa ed USA)

Sede di lavoro:

• Firenze

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi.

E’ particolarmente gradito l’invio di Cv da parte di appartenenti alle categorie protette secondo quanto previsto dalla L. 68/99, nel rispetto dei requisiti sopra illustrati.

Per inviare il proprio cv, citando il riferimento ONCRC, cliccare qui:mio cv