Farmindustria (l’associazione delle aziende farmaceutiche operanti in Italia), già dal 2004 richiede ai propri associati di predisporre e mantenere attivi i più opportuni strumenti organizzativi per garantire e dimostrare in modo rigoroso il rispetto dei principi e delle normative di una corretta informazione scientifica per i farmaci in commercio, quali, ad esempio, il Decreto Legislativo 219/06, il Codice Deontologico, le Linee Guida Farmindustria e le altre normative applicabili.

Il processo di verifica prevede che un Ente terzo accreditato a livello europeo accerti ogni anno il rispetto delle norme, la corretta esecuzione dei processi di informazione scientifica, la trasparenza nel rapporto con tutti gli interlocutori dell’industria farmaceutica: medici, operatori sanitari, Enti Pubblici. In caso di esito positivo della verifica annuale l’Ente incaricato rilascia all’azienda un certificato di conformità che attesta eticità e qualità del processo di informazione scientifica.